2022.08.17

??Prep for Success with the Chromium Nuclei Isolation Kit

2022.08.15

??Path to deeper functional insights with single cell CRISPR screens

2022.08.12

????? The key steps of cryogrinding with Precellys and Cryolys Evolution

2022.08.05

??DRAGEN? v4.0: Unlock the Full Potential of Genomics

2022.08.03

??Boston Epigenetics Society Webinar: Remodeling Chromatin in Cancer

2022.07.28

本次研討會將由原廠專家說明以Single Cell Fixed RNA Profiling套組製備樣品的流程細節，歡迎踴躍報名聆聽！

2022.07.25

10x Genomics的Visium空間基因表現方案結合傳統組織學與高通量RNA定序技術，針對組織切片樣品繪製完整的基因表現圖譜。

2022.07.14

Dovetail HiChIP kit結合新一代Hi-C與ChIP-seq技術，輔助實驗室深入剖析各式蛋白質對染色質結構的調控機制。

2022.07.11

Dovetail Genomics於今年6月攜手Arc Bio公司，以〝Cantata Bio〞品牌邁向新的里程碑，並將持續提供高效精準的NGS表觀遺傳學研究方案。

2022.06.15

??Cantata Bio上路！ ??高效染色質交互作用研究方案TopoLink同步推出！ ??TopoLink預購限時優惠！

2022.05.11

隨著CRISPR技術問世，與基因編輯相關的研究正爆炸性成長，如何簡化傳統CRISPR篩選也成為相關實驗設計重點。10x Genomics於今年正式推出Single Cell 5’ CRISPR Screening方案

2022.04.21

解鎖更多樣品類型！兼容各式10x單細胞實驗的細胞核萃取方案-Chromium Nuclei Isolation Kit

2022.04.14

10x Genomics於本月份新推出Single Cell Fixed RNA Profiling試劑套組，適用於甲醛（formaldehyde）固定的細胞樣本，方便樣品保存與運送，大幅提升實驗排程的彈性

2022.04.08

染色質結構是由DNA與特定蛋白緊密結合與折疊所形成，其中唯有染色質開放區域的DNA片段可進行基因轉錄，故分析染色質開放區域的改變可輔助理解細胞在特定時期或刺激下的整體基因組調控機制。

2022.03.17

Illumina近年致力於拓展臨床市場，本週隆重推出經歐盟認證、可用於體外診斷（IVD）的TruSight Oncology (TSO) Comprehensive（EU）癌癥基因臨床檢測方案，廣泛檢測與多種常見實體腫瘤高度關聯的517種基因變異，有望扮演癌癥精準醫療的強力推手。

2022.03.08

均泰已於第一時間引進Precellys 24 Touch並開辦展示說明會，介紹Bertin均質機的技術原理及相關應用。目前本活動已獲得許多研究單位的迴響，歡迎有興趣了解高通量樣品前處理方案者來信洽詢或直接聯繫均泰當區業務安排，現場體驗新機魅力及穩定高效的均質效果！

2022.02.25

單細胞定序龍頭10x Genomics於2021年推出全新Chromium X單細胞定序樣品製備系統，適用於小規模至高通量單細胞定序研究，搭配10x Genomics全系列單細胞製備試劑，單次實驗即可分析數百至數十萬個單細胞基因表現。

2022.01.18

第40屆摩根大通醫療健康年會（J.P. Morgan Healthcare Conference）於1/10-1/13在線上盛大舉行。10x Genomics執行長Serge Saxonov在本次大會發表了多項新產品

2022.01.13

第40屆摩根大通醫療健康年會（J.P. Morgan Healthcare Conference）甫於1/10盛大展開，illumina總裁兼執行長Francis deSouza除了在會上回顧2021年的亮眼業績，也同步發表其2022年展望與針對臨床領域的佈局：

2021.12.16

Bertin新上市的Precellys 24 Touch能均質各式動植物組織、微生物樣品來源，不僅增進樣品處理效率，更新增直覺式觸控螢幕，彈指間即可完成樣品處理時間及轉速等參數設定。

2021.12.10

NextSeq 1000/2000為illumina新一代的高通量次世代定序儀，具有超高密度晶片並可搭配多種通量試劑，單次上機的定序通量可達40~330 Gb。為能提供用戶端更加彈性的實驗選擇。

2021.06.22

因應國內COVID-19疫情升溫及各式病毒變異株不斷衍生，科技部旗下國研院國網中心於6/21宣布攜手全球基因定序大廠 Illumina 合作，提供高速基因序列分析設備、平臺運算環境，輔以 Illumina 提供的 COVIDSeqTM 免費分析流量，可望支援國內各大基因定序實驗室、基因體中心、產業界，一天最高處理 6000 多個檢體，大幅提升檢體基因定序的研究量能，為疫調分析、病毒演化或疫苗開發提供科學上的證據及助益。

2021.05.21

新冠肺炎疫情延燒全球，為協助檢驗端進行快速準確的大規模篩檢，illumina推出COVIDSeq次世代定序試劑套組，可自疑似感染COVID-19的患者鼻咽拭子樣品中精準檢測SARS-CoV-2病毒並加以分型。此套組可同時分析多達3072個樣品，給予檢驗端更多實驗彈性。

2021.07.29

過去單細胞定序分析受限於技術、成本及通量等因素，對許多研究人員可謂難以達成的領域。單細胞定序龍頭10x Genomics突破以往困難，推出涵蓋低至高通量的全新Chromium X系列單細胞樣品製備系統，契合各種研究單位的實驗通量需求，達到更彈性的應用。

2021.07.09

分析基因變異與特定疾病之間的關聯性已成為臨床研究端常見的需求，如何快速搜尋、運用現有文獻進行資料分析已成為相關研究的重要環節。Mastermind Genomic Search Engine擁有龐大資料庫且支援多種類關鍵字及篩選工具搜尋，還可依臨床相關性將文獻排序，並將搜尋結果作整理與註解。本次線上課程除簡介Mastermind的特色和資料庫優勢，也將由均泰生資專員示範基礎操作流程，並介紹專業版本的進階功能。

2021.06.18

NGS的應用多元，可能須從不同種類或來源（如培養細胞、環境混合物、血液或組織等臨床檢體）的樣品中萃取核酸。核酸純度與濃度皆會明顯影響最終的定序結果，故高品質的核酸萃取方法便成了NGS實驗中最基本卻又關鍵的步驟。本堂課將將逐一介紹各式樣品的核酸萃取方法，帶領大家認識並選擇符合研究主題的解決方案。

2021.06.04

近代表觀遺傳研究已證實染色體結構與DNA-蛋白質交互作用會影響基因調控。開放的染色質能與轉錄因子（transcription factor）結合、啟動轉錄作用，而DNA片段在空間內的交互作用也會改變染色體的3D結構，進而調控基因表現。 本堂課將介紹染色體與蛋白質結合後可能產生的變化，以及如何檢視經蛋白質結合後的染色體平面至立體結構。課程中也安排介紹各品牌的ATAC-Seq及染色體構形分析方案，帶領大家認識不同層級的表觀遺傳技術。

2021.05.21

Verogen為全球首家從事鑑識科學的次世代定序試劑研發公司。以illumina定序技術為基礎，從文庫樣品製備、定序平臺到資料分析，完整建立法醫實驗室專用的定序系統，協助專家精準偵辦案件或進行身份、親緣關係鑑別。本堂課均泰將首度介紹Verogen的鑑識科學方案，讓大家一探NGS技術在此專門領域的應用。

2021.05.18

親愛的客戶 您好， 近期疫情升溫，均泰生物科技全力配合政府發佈的防疫措施。 抗疫期間除提升員工日常防護，仍將盡力為客戶提供服務。 ??勤洗手、戴口罩，與您一同對抗新冠肺炎度過難關!

2021.05.10

有別於DNA序列改變所產生的基因變異，近年興起的表觀遺傳學（Epigenetics）探討不改變DNA序列的情況下，改變基因表現與功能的調控機制。DNA甲基化（methylation）是指在DNA的特定區域加上甲基（methyl group, -CH3），抑制基因轉錄（transcription）進而抑制其表現的作用。許多研究已證實DNA甲基化與生物發育和疾病的關聯，如何進行更精準、便利的DNA甲基化實驗也成為相關研究人員面臨的課題。

2021.04.22

Partek致力於開發基因組資料的專業分析軟體，其Partek Flow軟體具有圖形化操作介面及互動式檢視平臺，可協助使用者輕鬆建立個人化分析流程，並將NGS定序結果繪製成可發表的圖表數據。 想知道如何使用Partek Flow軟體分析Single cell RNA定序數據並繪製相關圖表?歡迎收看我們的線上直播 !

2021.04.08

˙以實例示範如何在BaseSpace Sequencing Hub（BSSH）進行16S metagenomics定序資料分析並輸出結果 ˙Shotgun metagenomics的分析邏輯及可用軟體介紹

2021.03.18

以實例示範如何在BSSH進行panel定序資料分析： 如何設定分析參數？ 如何查看分析結果報告? 如何對variant結果進行註解（annotation）?

2021.03.11

2020年廣受好評的均泰線上課程，將自3月起再度上線！由均泰生技專業技術團隊精心準備一系列全新課程:次世代定序相關的檢體核酸萃取、生物資訊分析等方法，單細胞定序及表觀遺傳學研究等多領域的應用及解決方案，只要30分鐘，讓您快速了解各項主題?，F在就訂閱均泰生技YouTube頻道，吸收技術新知並了解更多產品訊息！

2021.01.21

PierianDx為分析臨床相關次世代定序資料之專業品牌，提供包含6百萬種以上基因變異數據的臨床用藥資料庫，支援多種類型基因變異分析如SNV、Indels、CNV及SV(結構變異)等，並每周更新資料庫內容...

2021.01.14

2021年1月11日第39屆摩根大通醫療健康年會（Annual J.P. Morgan Healthcare Conference）上，illumina總裁兼執行長Francis deSouza宣布推出全新生物資訊分析平臺及與一系列癌癥腫瘤領域的藥商合作項目，一起來看看詳細內容吧!

2021.01.07

CareDx 獲得法國國家血液中心幹細胞移植後監控檢測多年期合約 CareDx與法國Laboratoires Nephrotek合作，提供比傳統方法更靈敏、且可於24小時內獲得檢測結果的AlloSeq HCT，脫穎而出贏得法國國家血液中心（établissement Fran?ais du Sang, EFS）為期兩年的競爭性招標，是NGS-based chimerism類型產品中第一個獲得EFS核可使用的產品。